worldchanger.media
ใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ sirdalud ® MR ในผู้ป่วยที่มีภาวะไต. เมื่อใช้ Sirdalud MR ในผู้ป่วยที่มีภาวะไต (CC น้อยกว่า 25 มล. / นาที) โหมดการแก้ไขที่จำเป็น. ใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ sirdalud ® MP ในผู้ป่วยสูงอายุ. ประสบการณ์การทำงานกับ sirdalud ® MP ในผู้ป่วยสูงอายุที่มี จำกัด. บนพื้นฐานของข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์แนะนำ, ในบางกรณีการกวาดล้างไตของผู้ป่วยเหล่านี้อาจจะลดลงอย่างมาก. ใช้ในกุมารเวชศาสตร์ ประสบการณ์ในการใช้ยาเสพติดในเด็กที่มี จำกัด. ดังนั้นการใช้ sirdalud ® MR ในผู้ป่วยเหล่านี้ไม่แนะนำ. ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ กับการพัฒนาของอาการง่วงนอน, เวียนศีรษะหรือความดันโลหิตลดรักษาด้วย sirdalud ® นายควรละเว้นจากชนิดของการทำงาน, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงของความสนใจและปฏิกิริยาที่รวดเร็ว, เช่น, ขับรถหรือใช้เครื่องจักร. เกินขนาด ดังนั้นไกลได้รับรายงานหลายของยาเกินขนาด sirdalud ® นาย, รวมทั้งกรณีที่, เมื่อปริมาณรังสีที่ถูกนำมาใช้ 400 มก.. อาการ: ความเกลียดชัง, อาเจียน, การลดลงของความดันโลหิต, QT ยืด จาก, เวียนหัว, อาการง่วงนอน, mioz, ความกังวล, ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจ, อาการโคม่า.
ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: ไม่ค่อยมี – กล้ามเนื้ออ่อนแอ. อื่น ๆ: บ่อยครั้ง – ความเมื่อยล้า. เมื่อนำมาในขนาดเล็ก, แนะนำสำหรับการบรรเทากล้ามเนื้อกระตุกเจ็บปวด, อาการง่วงนอนที่ทำเครื่องหมายไว้, ความเมื่อยล้า, เวียนหัว, ปากแห้ง, การลดลงของความดันโลหิต, ความเกลียดชัง, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร, เพิ่มขึ้นในตับ transaminases. โดยปกติแล้วการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวข้างต้นจะอ่อนและชั่วคราว. เมื่อได้รับปริมาณที่สูงขึ้น, แนะนำสำหรับการรักษาของเกร็ง, ดังกล่าวข้างต้นอาการไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นบ่อยครั้งและมีความเด่นชัดมากขึ้น, แต่พวกเขาจะไม่ค่อยรุนแรง, ว่าการรักษาจะต้องถูกขัดจังหวะ. นอกจากนี้คุณอาจพบปรากฏการณ์ดังต่อไปนี้: การลดลงของความดันโลหิต, หัวใจเต้นช้า, กล้ามเนื้ออ่อนแอ, โรคนอนไม่หลับ, รบกวนการนอนหลับ, ภาพหลอน, โรคตับอักเสบ. ข้อห้าม - แสดงตับของมนุษย์; - การใช้งานพร้อมกันกับสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ CYP1A2 isoenzymes (รวม. fluvoxamine หรือ ciprofloxacin); - ภาวะภูมิไวเพื่อ tizanidine หรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยาเสพติด. แอพลิเคชัน sirdalud ® MR ในเด็กที่ไม่แนะนำให้ใช้, TK. ประสบการณ์เกี่ยวกับยาเสพติดในเด็กที่มี จำกัด.
ผู้ผลิต: ติส มี Sirdalud® Retard เป็นเครื่องคลายกล้ามเนื้อ สารที่ใช้งานอยู่ tizanidine ใบสมัคร ใช้ Retard Sirdalud®ที่ อาการกระตุกเรื้อรังกับกล้ามเนื้อตึงเครียดเนื่องจากโรคระบบประสาทส่วนกลาง กล้ามเนื้อกระตุกเฉียบพลัน ปริมาณ มีให้เลือกเป็นตัวพิมพ์ใหญ่ ปริมาณเป็นรายบุคคล ผู้ใหญ่ ปริมาณเริ่มต้น โดยปกติ 6 มก. วันละครั้งต่อคืน ปริมาณรายวันอาจเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ 1-2 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นจำนวนสูงสุด 24 มก. วันละครั้ง ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ ในปริมาณที่น้อยผลข้างเคียงมักไม่รุนแรงและไม่รุนแรง พบบ่อยมาก (มากกว่า 10%) ไม่ย่อย, คลื่นไส้, ปากแห้ง กล้ามเนื้ออ่อนแรง เวียนศีรษะ, ง่วงนอน ธรรมดา (1-10%) ความเมื่อยล้า ผลกระทบที่ตับ ความดันโลหิตต่ำ นอนไม่หลับ, นอนไม่หลับ ไม่เป็นปกติ (0. 1-1%) ชีพจรช้า ไม่เป็นที่รู้จัก ตับทำงานผิดปกติตับอักเสบปวดท้อง ผลกระทบของ ekg เป็นลม, สับสน, อาการประสาทหลอน, คำพูด การอักเสบของผิวหนังผื่นแดง อาการบวมที่ใบหน้าเช่นเดียวกับช่องปากและกล่องเสียงช็อก Anaphylactic - ภาวะภูมิแพ้เฉียบพลันรุนแรงเฉียบพลันปฏิกิริยา วิสัยทัศน์เบลอ ไม่ควรใช้ ไม่ควรใช้ที่ ตับทำงานไม่ดีมาก โรคกล้ามเนื้อหายาก myasthenia gravis.
พร้อมกันกับการแต่งตั้ง sirdalud ® MR ลดความดันโลหิตกับยาเสพติด, รวมทั้งยาขับปัสสาวะ, บางครั้งมันก็อาจทำให้เกิดการลดลงของความดันโลหิต (ในบางกรณีถึงยุบและการสูญเสียสติ) และหัวใจเต้นช้า. เอทานอลหรือยาระงับประสาทอาจเพิ่มผล sirdalud ยากล่อมประสาท ® นาย, จะไม่แนะนำการใช้งานพร้อมกันของยาเสพติดยากล่อมประสาทอื่น ๆ และ / หรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์. เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด. ข้อกำหนดและเงื่อนไขของการเก็บรักษา รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 30 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.
ในหลอดทดลองมันแสดงให้เห็น, tizanidine ที่มีการเผาผลาญโดยส่วนใหญ่ CYP1A2 isoenzyme. สารไม่ได้ใช้งาน. การหัก tizanidine ปรากฏไตส่วนใหญ่ (เกี่ยวกับ 70% ปริมาณ) เป็นสาร; ส่วนแบ่งการเปลี่ยนแปลงบัญชีสารเพียงประมาณ 2. 7%. เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ เพศไม่ได้ส่งผลกระทบต่อค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ tizanidine. บ่งชี้ - Spasticity ของกล้ามเนื้อโครงร่างในโรคทางระบบประสาท (เช่น, ที่เส้นโลหิตตีบrasseânnom, เรื้อรัง myelopathy, โรคความเสื่อมของเส้นประสาทไขสันหลัง, ผลของการไหลเวียนในสมองและสมองพิการ / ผู้ป่วยสูงอายุ 18 s /). ปริมาณ ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน. ระบบการปกครองปริมาณที่ควรจะติดตั้งเป็นรายบุคคล. ยาทุกวันเริ่มต้น 6 มก. (1 หมวก). ถ้าจำเป็นยาทุกวันอาจจะค่อยๆ ("ขั้นตอน") เพิ่ม – บน 6 มก. (1 หมวก) ช่วงเวลาที่ 3-7 วัน. แสดงให้เห็นถึงประสบการณ์ทางคลินิก, ว่าสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ยาที่ดีที่สุดคือ 12 มิลลิกรัม / วัน (2 หมวก); ในบางกรณีก็อาจจะจำเป็นที่จะต้องเพิ่มขนาดยาทุกวันเพื่อ 24 มก.. การรักษา ผู้ป่วยที่มีภาวะไต (CC < 25 มล. / นาที) ก็จะแนะนำให้เริ่มต้นด้วยการใช้ยา Sirdalud ® ปริมาณ 2 มก.
ข้อมูลทะเบียนตำรับยา ข้อมูลทะเบียนตำรับยา ณ วันที่ 20 ธันวาคม 2564 ชื่อสารสำคัญ: รหัสยา 24 หลัก: ชื่อการค้า (ไทย): โทพาแมกซ์ แคปซูลสปริงเคิล 50 มก. รหัสกลุ่มยา ATC: รหัสยามาตรฐาน (TMT): ชื่อการค้า (อังกฤษ): TOPAMAX SPRINKLE CAPSULES (50 MG) เลขทะเบียน: รูปแบบจัดกลุ่ม: รูปแบบตามทะเบียน: ชื่อผู้ผลิตต่างประเทศ: ประเทศผู้ผลิต: ชื่อผู้รับอนุญาต: แจนเซ่น-ซีแลก จำกัด, บริษัท (อนุมัติ 14/08/2020) เอกสารกำกับยา (สำหรับประชาชน): Taltz pre-filled syringe TH SPC Proposed 22Jan2018 (อนุมัติ 14/08/2020) เอกสารกำกับยา (สำหรับแพทย์): Taltz pre-filled pen TH SPC Proposed 22Jan2018 (อนุมัติ 14/08/2020) ราคากลางยา (ไม่รวม VAT) ปรับปรุงล่าสุดถึง ประกาศคณะกรรมการพัฒนาระบบยาแห่งชาติ เรื่อง บัญชียาหลักแห่งชาติ (ฉบับที่ 2) พ. ศ. 2559 ประกาศ ณ วันที่ 4 ตุลาคม พ. 2559 ประกาศในราชกิจจานุเบกษา เมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2559
วัสดุที่ใช้งาน: Tizanidin เมื่อ ATH: M03BX02 CCF: ผ่อนคลายกล้ามเนื้อจากส่วนกลางทำหน้าที่ รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): G35, G80, G95. 9, I69, R25. 2 เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02. 10. 01 ผู้ผลิต: NOVARTIS ฟาเอจี (ประเทศสวิสเซอร์แลนด์) ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์ แคปซูลปล่อยดัดแปลง เจลาตินอย่างหนัก, ขนาด№2, มีฝาปิดสีขาวขุ่นและร่างกายสีขาวขุ่น, สีเทาจารึกบนฝา "Sirdalud", จารึกสีเทาบนร่างกาย "6 มก. "; เนื้อหาของแคปซูล – เม็ดกลมสีขาวเล็กน้อยสีเหลืองน้ำตาล. 1 หมวก. tizanidin (ไฮโดรคลอไร) 6 มก. สารเพิ่มปริมาณ: เอทิลเซลลูโลส, ครั่ง, แป้งโรยตัว, แป้งข้าวโพด, ซูโครส, ไทเทเนียมไดออกไซด์, เหล็กออกไซด์สีดำ, วุ้น. 10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง. การดำเนินการทางเภสัชวิทยา ผ่อนคลายกล้ามเนื้อจากส่วนกลางทำหน้าที่. จุดหลักของการประยุกต์ใช้การกระทำของมันอยู่ในเส้นประสาทไขสันหลัง. Стимулируяпресинаптические 2 -ผู้รับ, tizanidine ยับยั้งการเปิดตัวของกรดอะมิโน excitatory, รับมาตรการกระตุ้นเศรษฐกิจ, ความไวต่อ N-methyl-D-aspartate (NMDA รับ-). ดังนั้นในระดับกลางของเซลล์ประสาทไขสันหลังถูกระงับการโอนเงินกระตุ้น polysynaptic.
ข้อมูลทะเบียนตำรับยา ข้อมูลทะเบียนตำรับยา ณ วันที่ 20 ธันวาคม 2564 ชื่อสารสำคัญ: รหัสยา 24 หลัก: ชื่อการค้า (ไทย): รหัสกลุ่มยา ATC: รหัสยามาตรฐาน (TMT): ชื่อการค้า (อังกฤษ): เลขทะเบียน: รูปแบบจัดกลุ่ม: รูปแบบตามทะเบียน: ชื่อผู้ผลิตต่างประเทศ: NOVARTIS SAGLIK, GIDA VE TARIM URUNLERI SAN. VE TIC. A. S. ประเทศผู้ผลิต: ชื่อผู้รับอนุญาต: โนวาร์ตีส (ประเทศไทย) จำกัด, บริษัท ราคากลางยา (ไม่รวม VAT) ไม่พบข้อมูลราคากลางยา
บริการทุกวันตั้งแต่ 9 โมงเช้า ถึง 3 ทุ่ม กด ไกวเฟเนซินยังมีการใช้ในการรักษาไฟโบรไมอัลเจีย (fibribromyalgia) แต่ปัจจุบันยังไม่มีการรับรองในการใช้ไกวเฟเนซินสำหรับข้อบ่งใช้นี้ เนื่องจากการศึกษาแบบ double-blinded พบว่าไกวเฟเนซินไม่ได้ให้ผลการรักษาที่ดีไปกว่ายาหลอก ไกวเฟเนซินถูกรับรองโดยคณะกรรมการอาหารและยา สหรัฐอเมริกาในปีค. ศ.
เมื่อ ATH: M03BX02 ลักษณะเฉพาะ. สีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อยผงผลึก. การดำเนินการทางเภสัชวิทยา. Miorelaksiruyuschee, ส่วนกลาง. ใบสมัคร. กล้ามเนื้อกระตุกเจ็บปวดใน โรคของกระดูกสันหลัง, (รวมทั้ง osteochondrosis, กระดูก, siringomieliju, อัมพาตครึ่งซีก, อาการปากมดลูกและเอว), หลังการผ่าตัดสำหรับแผ่นดิสก์ herniated intervertebral หรือโรคข้อเข่าเสื่อมของสะโพก, เกร็งและปวด, เนื่องจากโรคทางระบบประสาท: หลายเส้นโลหิตตีบ, เรื้อรัง myelopathy, โรคความเสื่อมของเส้นประสาทไขสันหลัง, อุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง, การตี, แผลบาดเจ็บที่สมอง, อัมพาตสมอง, กระตุกของแหล่งกำเนิดกลาง. ห้าม. ความรู้สึกไวเกินไป, ขาดที่รุนแรงของตับและไต, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม (ในตอนท้ายของการรักษา), วัยเด็ก. ผลข้างเคียง. อาการง่วงนอน, รู้สึกเหนื่อย, golovokruženieหรือวิงเวียน, กล้ามเนื้ออ่อนแอ, ปลุก, ความผิดปกติของการนอนหลับ, ภาพหลอน, ลดลงเล็กน้อยในความดันโลหิต (ในปริมาณที่ต่ำ) หรือความดันโลหิตสูง, หัวใจเต้นช้า, ปากแห้ง, ความเกลียดชัง, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร, เพิ่มขึ้นชั่วคราวใน transaminases ซีรั่ม. ความร่วมมือ. ยาลดความดันโลหิต, รวมทั้งยาขับปัสสาวะ, เพิ่มความดันเลือดต่ำและหัวใจเต้นช้า.